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Humex Conjonctivite Allergiques — 85 Rue Du Général De Gaulle 95880 Enghien Les Bains Manche 50

Wednesday, 31 July 2024

Possibilité de survenue: · de réaction allergique aux composants du produit, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Humex Conjonctivite Allergique Collyre 2%. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Composition · La substance active est Cromoglicate de sodium 2% · Les autres composants sont: Chlorure de sodium, eau purifiée. Ce produit est un médicament. Lisez attentivement la notice du médicament avant de le commander. Conservez les médicaments hors de portée des enfants.

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Sommaire Présentation Classe thérapeutique Cromoglicate de sodium Principes actifs Excipients Sodium chlorure Eau purifiée Tarif Prix de vente: 3, 76 € Taux de remboursement: 65% Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. Voie ophtalmique Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. HUMEX 2 % collyre sol conjonctivite allergique en récipient unidose - VIDAL. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Adulte et enfant de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

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En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. 4. 7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine. 4. 8. Humex conjonctivite allergiques. Effets indésirables de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium, de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. 9. Surdosage 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique:AUTRES ANTIALLERGIQUES, code ATC:S01GX01; Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsables des réactions anaphylactiques.

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NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 355 898-4 ou 34009 355 898 4 2: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 20 · 356 733-9 ou 34009 356 733 9 8: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 10 · 563 481-5 ou 34009 563 481 5 2: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 100 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. Humex conjonctivite allergique a la. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

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Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. Humex conjonctivite allergique. Grossesse et allaitement Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

Évitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Posologie Adultes et enfants de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE - Cromoglicate de sodium - Posologie. Espacez les instillations. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 7 jours sans avis médical: en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Voie d'administration Voie ophtalmique. Effets indésirables Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Adresse Centre de vaccination territorial Centre Val d'Oise 85 Rue du Général de Gaulle, 95880 Enghien-les-Bains Vous souhaitez vous faire vacciner contre la Covid-19 à Enghien-les-Bains, commune de la région Île-de-France de plus de 11413 habitants? Vous devez être éligible et prendre rendez-vous dans un centre de vaccination dans le Val-d'Oise auprès d'une plateforme en ligne (Doctolib, Keldoc, Maiia, Santé) pour vos deux injections du vaccin. Informations spécifiques Centre de vaccination territorial Centre Val d'Oise trouvé(e) à Enghien-les-Bains dans le Val-d'Oise (95880). Centre vaccination covid Le centre vaccination covid se situe 85 Rue du Général de Gaulle, 95880 Enghien-les-Bains. Le 85 | Restaurants et bars | Le Grand Hôtel, Enghien-les-Bains | Hôtels Barrière. Les coordonnées géographiques du Centre vaccination covid sont 48. 9691183 (latitude) et 2. 3050052 (longitude).

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