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Thursday, 1 August 2024La L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) est une maladie neuro-métabolique caractérisée par des taux élevés d'acide L-2-hydroxyglutarique dans l'urine, le plasma et le liquide cérébrospinal. Le Staffie Bleu, la star des Staffordshire Bull Terrier. Une maladie métabolique est un trouble médical qui affecte les métabolismes dans la cellule, en particulier la production d'énergie. Le métabolisme est l'ensemble des réactions biochimiques qui se produisent à l'intérieur d'un organisme vivant s'accompagnant de la synthèse de certaines substances (anabolisme) ou de leur dégradation (catabolisme) plupart des maladies métaboliques sont génétiques, bien qu'un petit nombre d'entre elles soient "acquises" du fait du régime alimentaire, d'agents toxiques ou de toxines, d'infections, etc. La L-2-HGA affecte le système nerveux central, avec des signes cliniques apparaissant habituellement entre six mois et un an (mais possiblement jusqu'à 7 ans). Les symptômes peuvent être: crises d'épilepsie ataxie (perturbation de l'équilibre et de la coordination motrice) tremblements raideurs musculaires après exercice.
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Les chiens atteints s'adaptent en général très bien à leur handicap et d'autant plus si leur environnement de vie est adapté. L2-HGA, une maladie génétique courante chez le staffie. Les céroïdes lipofuscinoses neuronales Les céroïdes lipofuscinoses neuronales sont des maladies de surcharge lysosomales dans lesquelles un pigment s'accumule dans les neurones du cerveau, ce qui est notamment à l'origine de l'apparition d'une ataxie et de signes neurologiques tels qu'un nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire). Aucun traitement n'existe pour cette maladie qui est évolutive. A lire aussi: Comment éduquer un American Staff?
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Il est important d'éliminer de la reproduction de tels supports dans la mesure où ils représentent un réservoir caché de la maladie qui peut produire des chiens affectés à tout moment. Pour éviter de produire des chiens affectés, il est donc important que les 3 combinaisons soient évitées pour la reproduction: Carrier X Carrier; Carrier X Affected; 3-Affected X Affected. La mutation responsable de la maladie a été identifiée dans le laboratoire AHT - Animal Health Trust. En utilisant les informations issues de cette recherche, un test ADN pour cette maladie est disponible depuis 2005. Les personnes effectuant ces tests recevront les résultats identifiant leur chien comme appartenant à l'une de ces trois catégories: - CLEAR = Indemne: le chien a 2 copies du gène normal. Il ne développera pas ces maladies et ne transmettra de copie du gène à aucun de ses descendants. - CARRIER = Porteur: le chien a une copie du gène normal et une copie du gène mutant. Maladie des staffie. Il ne développera pas la maladie mais transmettra le gène à 50% (en moyenne) de sa descendance.
Un record pour le Staffie: plus de 6 000% d'augmentation du nombre des naissances en 16 ans! Une race à la mode, avec les dérives que cela entraîne On sait que les modes sont éphémères et en matière de races de chien cela n'échappe pas à la « règle ». Des modes qui n'ont pas que des avantages, car favorisant le plus souvent une production anarchique, voire médiocre. Ce qui n'est pas pour servir les races en question. Maladie des staffie video. D'où l'importance de prendre le temps de bien choisir un chiot, quelle que soit la race à laquelle il appartient. Pour les Staffie, comme les autres, les futurs maîtres ont la possibilité de se rapprocher du club de race (Staffordshire Bull Terrier Club de France), ce qui est vivement recommandé en vue de son acquisition ( voir encadrés). Il est impératif de choisir un chiot inscrit au LOF, au risque de se retrouver avec un chien présentant des problèmes de comportement et, pire encore, avec un chien qui serait considéré comme faisant partie de la première catégorie telle que définie par la loi de janvier 1999 sur les chiens dits « dangereux ».