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Thursday, 1 August 2024

KERDUDO le 06 Mai 2013 Océane 1ère STMG2 Français Commentaire Littéraire Note: Appréciations: Nous allons étudier un conte de Charles Perrault, « Riquet à la Houppe « écrit en 1697 et extrait de Histoires ou contes du temps passé. Charles Perrault est né le 12 janvier 1628 à Paris où il est mort le 16 mai 1703. C'est un homme de lettre célèbre pour ses contes de Ma mère l'Oye. Il est l'un des grands auteurs du XVIIème siècle. Nous allons nous pencher sur la réflexion plaisante sur l'amour et les apparences avec, dans un premier temps, une étude de l'aspect plaisant et merveilleux de ce récit, avec une première partie sur le prince et la princesse, une seconde sur leur amour incontestable et une troisième partie sur la facette fantastique du récit. Riquet à la houppe commentaire a faire. Enfin, dans un second temps, une étude sur la portée morale de ce texte avec une partie sur l'attraction pour les belles choses et une partie sur les apparences trompeuses. « Il veut donc utiliser ce fameux pouvoir pour la ravissante princesse à condition qu'elle accepte de se marier avec lui, mais celle-ci ne respecte pas sa promesse, à cause de sa grande laideur.

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On peut penser que Charles Perrault a écrit ce récit de cette manière pour rendre une réalité plus gracieuse. »

La projection de l'intrigue dans notre société actuelle est en outre moins marquée que pour le roman « Barbe Bleue », or c'est justement ce qui rend l'histoire plus atypique! Néanmoins, je recommande vivement de lire les contes revisités de Amélie Nothomb! L'apparence, l'esthétique du corps et de l'esprit y sont abordés avec beaucoup de sensibilité, qui nous incite à réfléchir sur notre propre quotidien. Riquet à la houppe, de Charles Perrault : un conte précieux et cruel. Ma note: Note personnelle: 3, 5 / 5 – Bon livre! Publié 3 février 2018 3 février 2018

Le daltonisme est un trouble héréditaire de la vision des couleurs notamment du rouge et du vert. La transmission du daltonisme est héréditaire de type récessif et liée au sexe. L'anomalie de la vision est due à un trouble fonctionnel des cônes de la rétine, qui permettent la perception des couleurs (définition tirée du Dictionnaire de la Médecine). Devoir maison svt 3eme daltonisme les. C'est au 18 ème siècle que le physicien anglais John Dalton décrivit l'anomalie de la vision des couleurs dont il était atteint qu'il présenta à l'époque comme étant une cécité des couleurs. Pour bien comprendre ce trouble il faut d'abord savoir comment l'image se forme dans l'œil. La formation des images dans l'œil La structure de l'œil Architecture de l'oeil L'œil est limité par trois enveloppes emboîtées concentriques: la sclérotique, la choroïde, et la rétine qui se prolonge vers le cerveau par le nerf optique. Il comprend des milieux transparents (cornée, humeur vitrée, cristallin, humeur aqueuse) qui rendent possible la formation des images.

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Exercice I – La mucoviscidose est une maladie génétique assez fréquente, elle touche un nouveau-né sur 4200 en France. Cette maladie n'est pas contagieuse. Normalement, un mucus est produit dans les voies respiratoires. Dans le cas de la mucoviscidose, il est épais et visqueux, ce qui provoque des difficultés respiratoires et digestives. Le gène responsable est porté par la paire de chromosomes n°7 et existe sous 2 versions: L'allèle M provoque une production normale de mucus, cet allèle est dominant L'allèle m est responsable de la maladie, il est récessif Voici l'arbre généalogique d'une famille. Les membres atteints de mucoviscidose sont coloriés en noir. 550 Q1. Donner le nom de membres de la famille atteints de mucoviscidose. Génétique – Le daltonisme. Pierre et sa fille Emilie sont atteints de la mucoviscidose Q2. Schématise la paire de chromosomes n°7 chez Émilie en indiquant les allèles correspondants. Justifie ta réponse (= explique pourquoi tu as mis ces allèles) 600 Q3. Indique si les frères d'Emilie sont touchés par la maladie.

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Les globules normaux ont une forme de disque un peu déprimé dans sa partie centrale. Ils contiennent un pigment rouge, l'hémoglobine, indispensable au transport du dioxygène. Chez les sujets atteints de drépanocytose, l'hémoglobine est anormale et les globules rouges prennent une forme de (... ) Le gène " Daltonisme " et ses allèles - Août 2019 Enoncé: Le Daltonisme est un défaut de la vision des couleurs. Cette anomalie est plus fréquente chez les garçons que chez les filles. Le gène impliqué dans la vision des couleurs est situé sur le chromosome X et présente 2 allèles: l'allèle d+ permettant une vision normale et l'allèle d- provoquant le daltonisme et qui ne s'exprime pas en présence de d+. Devoir maison svt 3eme daltonisme st. 1. Schématiser la paire de chromosome sexuels d'un homme daltonien, puis celle d'un homme à vision normale. 2. Quel est l'allèle dominant? (... ) caractère héréditaire et condition de vie - Novembre 2013 La transmission de la couleur de peau - Novembre 2011 Voici un exercice que j'ai tiré d'un site traitant des svt: La couleur de la peau dépend de l'abondance d'un pigment, la mélanine, dans les cellules de l'épiderme (= les cellules constitutives de la peau).

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Remarque: Des tests permettent de diagnostiquer ces différents troubles. Le test le plus fréquemment utilisé fut inventé en 1917 par le japonais Shinobu Ishihara. Il est constitué de 38 planches « pseudoisochromatiques » et permet de détecter toutes les déficiences dichromatiques sauf la tritanopie et la tritanomalie. Le daltonisme est donc un trouble de la vision, mais il n'est que rarement handicapant. Les sujets se contentent de reconstruire leur environnement visuel sur la base de deux au lieu de trois couleurs. Leur vision du monde n'est par conséquent pas moins riche, elle est simplement différente. Devoir maison svt 3eme daltonisme le. Bibliographie: « Les peintes et les anomalies de la vision »: Pour la Science n°247, Philippe Lanthony « La vision des couleurs chez les primates »: Pour la Science n°288, Sébastien Bohler « Le test d'Ishihara »: logiciel réalisé par le Dr Remy LOUVET, médecin pompier. Biologie moléculaire de la cellule, Médecine-Sciences - Flammarion, Bruce Alberts et collectif. Le Larousse médical, Larousse, collectif.

→ Si la mère est porteuse saine et le père daltonien alors les parents auront, soit une fille porteuse saine, soit un garçon non atteint de l'anomalie génétique, soit une fille ou un garçon daltonien. 3ème cas: La mère n'est ni porteuse saine, ni daltonienne et le père est daltonien Si les parents ont une fille, elle aura un chromosome X non défectueux de sa mère et elle recevra forcement le chromosome X défectueux de son père, elle sera donc porteuse saine. Si les parents ont un fils, alors, il recevra le chromosome Y de son père et un des deux chromosomes X de sa mère qui sont tous les deux normaux. Le fils ne sera donc pas daltonien. Daltonisme et vision des couleurs - [SVT monde]. → Si la mère est non daltonienne et le père daltonien, ils auront soit une fille porteuse saine, soit un fils non porteur de l'anomalie génétique mais aucun enfant daltonien. 4ème cas: La mère est daltonienne et le père ne l'est pas Si les parents ont une fille, elle aura forcément un chromosome X de sa mère qui est défectueux et celui de son père normal, elle sera donc porteuse saine.