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Thursday, 11 July 2024

LOGICIEL DE GESTION DE LA QUALITÉ Fort de plus de 15 années d'expérience et 470 structures de laboratoires en production, le Middleware MPL evo2 est conçu pour répondre aux besoins spécifiques des laboratoires français. Au coeur des solutions d'organisation proposées par Roche Diagnostics France, le middleware MPL evo2 est un outil indispensable pour leur activité de production quotidienne.

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Le logiciel qualité que nous proposons à nos clients est un logiciel QHSE complet. Ainsi il intègre des fonctionnalités communes à tous les référentiels mais aussi des fonctions poussées. De plus, il propose des fonctions spécifiques à plusieurs normes. Comme évoqué précédemment, il gère les principales normes ISO. D'abord, il gère l'ISO 9001 qui est le principal référentiel Qualité. Logiciel gestion qualité laboratoire sur. Aussi il intègre des modules pour l'ISO 14001 et l'ISO 45001. Ces deux référentiels s'appliquent pour des démarches environnementales ou des démarche santé et sécurité au travail. Ainsi vous pouvez piloter l'ensemble de vos certifications ou bien l'une d'elles. Enfin, le logiciel Qualité peut intégrer des normes comme ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000, IATF 16949, EN 9100, ISO 27001, ISO 13485, ISO 15189, ISO 45001 version 2018. Il s'agit donc d'un large panel de normes. A savoir que le logiciel Qualité est conforme aux exigences de tous ces différents référentiels. Avec quels secteurs d'activité est il compatible?

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M-Files QMS est décliné en deux versions: M-Files QMS for ISO 9001 pour la certification à la norme de Gestion de la Qualité, et M-Files QMS for Regulated Industries pour la certification à la réglementation américaine FDA 21 CFR Part 11 et aux réglementations européennes GMP, pour l'industrie Médicale, Pharmaceutique, les Bio-Sciences, et l'industrie Agroalimentaire.

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M-Files QMS, Quels avantages? La plupart des solutions QMS offrent des outils efficaces pour votre Système de Management de la Qualité, cycle de vie des SOP, Gestion des non-conformités, Plans d'actions, Reporting, etc. Logiciel gestion qualité laboratoire de chimie. Alors, qu'est-ce qui fait de M-Files QMS une solution différente? M-Files QMS dispose de toutes les fonctionnalités attendues pour un QMS Gestion des SOP, Instructions, … Gestion des Non-Conformités, Risques, Réclamations Client, … Gestion des CAPA Gestion des Audits Gestion des Demandes (Change Request) Reporting M-Files permet de disposer d'un seul Système pour mettre en conformité (ISO 9001) toute la documentation de l'entreprise grâce à son interface intuitive de configuration et avec ses caractéristiques natives de métadonnées, versionning, workflow ou droits d'accès. M-Files QMS ne se limite pas aux seuls documents de la Qualité. M-Files QMS n'est pas un silo isolé des données de l'entreprise mais s'interface harmonieusement avec le système d'information de l'entreprise.

2. Pourquoi installer un logiciel en plus d'un LIMS? Les solutions logicielles METTLER TOLEDO LabX, STARe et iC assurent la collecte et la transmission des données complètes, y compris des métadonnées. Elles facilitent la conception et la programmation de méthodes, ainsi que leur déploiement. En outre, ces plateformes individuelles performantes fournissent une interface unique avec vos systèmes LIMS ou ERP. 3. Comment les logiciels de laboratoire facilitent-ils la gestion des données? La gestion électronique des données constitue la solution la plus efficace pour évaluer et gérer vos résultats. En plus de réaliser des économies significatives, vous évitez les erreurs de transcription. En outre, les jeux de données brutes et traitées complets sont stockés dans un référentiel unique, éliminant les problèmes de données incomplètes. 4. LIMS, un outil indispensable pour optimiser la gestion du laboratoire. Quels avantages un laboratoire connecté offre-t-il? En connectant les instruments au sein d'un réseau, vous disposez d'une visibilité complète sur vos actifs et vous savez quels instruments sont prêts à être utilisés et ont besoin d'étalonnage ou d'entretien.

Qualipro vous permet de digitaliser tous vos processus qualité pour une meilleure gestion de la documentation, des audits et des plans d'action (correctives et préventives…), des équipements, des compétences, des réclamations clients, des indicateurs, etc. Ceci est dans un but d'assurer le respect des bonnes pratiques au sein de votre laboratoire médical. QUALIPRO a démontré ses capacités à fournir des outils efficaces permettant une meilleure gestion de la qualité aux clients du secteur de la santé tout en facilitant l'acquisition des certifications telles que ISO 9001 ou l'accréditation ISO 15189.

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